Terapia con Stem Cell en la Diabetes Mellitus

La capacidad de las stem a diferenciarse en varios tipos de células, incluyendo el músculo, cerebro, vascular, de la piel, cartílago y células óseas, los hace atractivos como agentes terapéuticos para la diabetes mellitus.

Pueden ser tomadas de:

·         Tejido adiposo

·         Sangre del cordón umbilical

·         Hueso compacto, entre otros.

Para  DM se incluyen varias terapias como son stem cells para la miocardiopatía diabética, causada principalmente por glicemia alta, que puede provocar daño capilar, muscular, etc, asi con estas stem cells podemos inducir  miogénesis y la angiogénesis mediante la liberación de diferente angiogénicos ,mitogénica , y los factores antiapoptóticos incluyendo el factor de crecimiento endotelial vascular ( VEGF) , similar a la insulina factor de crecimiento 1 (IGF- 1 ) , la adrenomedulina (AM) , y factor de crecimiento de hepatocitos ( HGF).

Referencia:

AlphaMed. [Internet]: Stem cell treatment- Regenerative Medicine [citado 18 junio 2017]. Disponible en: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/stem.556/full

Yang X. [Internet]: Stem Cells Therapy in Diabetes Mellitus, [citado 18 junio 2017]. Disponible en: https://www.omicsonline.org/open-access/stem-cells-therapy-in-diabetes-mellitus-2157-7633.1000199.pdf

Ejemplo de transgénico animal en la Diabetes Mellitus 2

Ratones animales de experimentación como modelos en la DMT2

Los modelos animales utilizados en las investigaciones sobre la diabetes mellitus tipo 2 , ayudan al estudio de los mecanismos patogénicos que conducen a la presentación de esta enfermedad, acompañada de severa o moderada hiperglucemia, intolerancia a la glucosa y otras alteraciones metabólicas relacionadas con la misma, y dan la oportunidad de explorar nuevos tratamientos y formas de prevenir estos cuadros morbosos. Los ratones transgénicos pueden expresar transgenes que incluyen receptores de insulina humana, transportadores de glucosa humana GLUT 4 y polipéptidos amiloideos de islotes humanos además estos ratones transgénicos transportan múltiples copias del gen de la insulina del hombre y muestran hiperinsulinemia basal crónica, una respuesta alterada a la insulina y a la glucosa, insulinorresistencia e intolerancia a la glucosa.  En estos modelos animales, también se pueden estudiar otras alteraciones relacionadas con la DM2, las cuales se observan de forma espontánea o se inducen experimentalmente.

Referencias:

Hugués B, Rodríguez García J, Rodríguez González J, Marrero Rodríguez M. Animales de experimentación como modelos de la diabetes mellitus tipo 2.  [Internet] 2010; [citado 11 jun. 2017]. Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/end/vol13_2_02/end09202.pdf

Arias-Díaz J, Balibrea J. Modelos animales de intolerancia a la glucosa y diabetes tipo 2. [Internet] 2007; [citado 11 jun. 2017]. Disponible en:http://scielo.isciii.es/pdf/nh/v22n2/revision3.pdf

ADN Recombinantes

• ADN Recombinante en la Naturaleza

La naturaleza también genera transgénicos. Por ejemplo, determinados agentes infecciosos incorporan material genético al genoma de su huésped, como lo hace la bacteria Agrobacterium tumefaciens, con los vegetales que infecta.

La bacteria es un patógeno de plantas, induciéndoles una malformación llamada tumor de la agalla,que establece con la planta una especie de "colonización genética" que obliga a la planta a fabricar una sustancia de la que sólo se puede nutrir esta bacteria.La bacteria es atraída por sustancias que la planta excreta en sus zonas abiertas por pequeñas heridas. 

El T-DNA entra al núcleo y se inserta al azar en algún sitio del genoma, allí se expresan sus dos genes: el de las hormonas provoca crecimiento descontrolado de las células vegetales; el otro obliga a esas células a fabricar grandes cantidades de opinas, una sustancia que la planta no puede aprovechar, y la excreta.

• ADN Recombinante en Diabetes Mellitus

El año 1978, gracias al desarrollo de la ingeniería genética se consigue la síntesis de la insulina mediante técnicas biotecnológicas.

El procedimientos llevado a cabo fue utilizando las bacterias Escherichia coli como factorías en miniatura para producir de forma separada las cadenas A y B de la insulina humana, introduciendo para ello los genes  que las codifican en las bacterias mediante un vector (pBR322). Posteriormente se llevaba a cabo la purificación, plegamiento y unión in vitro de las cadenas, mediante la oxidación de las cisteínas para formar los puentes disulfuro de la proteína activa. El resultado fue una insulina humana, más barata de producir, potente y segura. Empezó a distribuirse a principios de los años 80 como tratamiento contra la diabetes, siendo la primera proteína recombinante aprobada como medicamento.

Referencias: 

Elsevier-ScienceDirect. [Internet]: Effect of chromatin upon Agrobacterium T-DNA integration and transgene expression, [citado 04 Junio 2017]. Disponible en: http://download.bioon.com.cn/upload/month_0912/20091212_0ff17f71594e7ca5737dBog48xNkfxXN.attach.pdf

Naukas-Medicina. [Internet]: Éxitos transgénicos – la insulina, [citado 04 Junio 2017]. Disponible en: http://naukas.com/2012/01/05/exitos-transgenicos-la-insulina/